Le CDC lance une enquête sur les « maladies mortelles causées par les vaccins COVID-19 »
Le CDC a lancé une enquête officielle sur le nombre alarmant de rapports de « maladie mortelle » et « d’effets secondaires graves » causés par les vaccins COVID-19.
« En ce qui concerne les rapports de personnes souffrant de maladies débilitantes, nous sommes conscients de ces rapports de personnes souffrant de problèmes de santé de longue durée après la vaccination contre le COVID », a déclaré le 26 janvier le Dr Tom Shimabukuro, directeur du Bureau de la sécurité de la vaccination du CDC.
« Dans certains cas, la présentation clinique des personnes souffrant de ces problèmes de santé est variable et aucune cause médicale spécifique des symptômes n’a été trouvée », a ajouté Shimabukuro.
« Nous comprenons que la maladie est perturbatrice et stressante, surtout dans ces circonstances. Et nous reconnaissons que ces problèmes de santé ont eu un impact considérable sur la qualité de vie des gens et ont également affecté ceux qui les entourent. Et nous espérons une amélioration et une récupération, et nous continuerons à surveiller la sécurité de ces vaccins et à travailler avec des partenaires pour essayer de mieux comprendre ces types d’événements indésirables.
The epochtimes.com rapporte : Shimabukuro s’exprimait lors d’une réunion du 26 janvier de la Food and Drug Administration (FDA) qui a discuté de la sécurité et de l’efficacité du vaccin COVID-19.
Le Dr Hayley Gans, professeur de pédiatrie au centre médical de l’université de Stanford, avait demandé comment les autorités fédérales suivaient les problèmes survenus après la vaccination et pourraient ne pas être « soumis » à une analyse de cycle rapide ou à un moyen de surveiller la sécurité des vaccins.
Shimabukuro a noté que toute personne, y compris les travailleurs de la santé, peut soumettre des rapports d’événements indésirables au système de notification des événements indésirables des vaccins (VAERS), que le CDC gère, « et nous acceptons tous ces rapports sans juger de la gravité clinique ou de la plausibilité de l’effet indésirable ».
Un événement peut être en ce qui concerne la causalité.
D’autres systèmes surveillent également la sécurité au-delà de l’analyse rapide, a-t-il ajouté.
« Nous prenons la sécurité des vaccins très au sérieux », a déclaré Shimabukuro.
Les commentaires de Shimabukuro sont inhabituels parmi les responsables fédéraux, qui ont été réticents à associer les événements indésirables aux vaccins COVID-19.
Brianne Dressen, qui a été blessée par le vaccin COVID-19 d’AstraZeneca, a déclaré que la réponse était la bienvenue mais s’est demandé si c’était suffisant.
« C’était une décision sans précédent, mais c’était aussi une réponse soigneusement formulée. Au lieu d’un petit murmure lors d’une réunion de la FDA, cela doit vraiment être communiqué à la communauté médicale », a déclaré Dressen, co-fondateur du groupe de soutien React19, à Epoch Times dans un e-mail. « Ils nous ont dit ces mêmes mots en privé, donc c’est bien qu’ils penchent enfin dans la bonne direction pour entamer la conversation publiquement, mais est-ce trop peu trop tard? »
« Les Américains blessés implorent la reconnaissance de ces agences depuis plus de deux ans. Cette petite phrase aurait dû arriver il y a longtemps. À présent, nous devrions discuter et rechercher ouvertement ces réactions au vaccin Covid », a-t-elle ajouté.
Peu d’événements reconnus
Les responsables américains n’ont reconnu qu’une poignée d’événements indésirables graves comme étant causés par un ou plusieurs vaccins COVID-19.
Le vaccin de Johnson & Johnson provoque une combinaison de faibles taux de plaquettes et de coagulation sanguine connue sous le nom de thrombose avec syndrome de thrombocytopénie, indique le CDC sur son site Web. Les vaccins Pfizer et Moderna provoquent un choc allergique grave, ou anaphylaxie, ainsi qu’un type d’inflammation cardiaque appelée myocardite.
Le CDC et la FDA surveillent principalement la sécurité en examinant les données des systèmes de surveillance pour voir si les événements indésirables se produisent à des taux élevés.
Les deux agences ont retenu ou retardé la divulgation des résultats d’une partie de la surveillance.
Des centaines d’événements ont répondu aux critères de signal de sécurité dans VAERS, selon les enregistrements du CDC récemment obtenus par The Epoch Times. Le CDC a souligné des études montrant que des recherches sont en cours sur certains des signaux. Il a également déclaré que les analyses du CDC avaient été effectuées pour corroborer les résultats des analyses effectuées par la FDA et que les analyses du CDC n’avaient révélé « aucun signal de sécurité inattendu supplémentaire ». La FDA a refusé de publier les résultats de ses analyses. Une action en justice a été déposée pour les dossiers le 26 janvier.
Un autre système, appelé V-safe, propose des enquêtes envoyées aux Américains qui ont reçu un vaccin COVID-19. Le CDC savait que certains événements graves comme la myocardite pouvaient être liés aux vaccins, mais a choisi de laisser ces événements hors des enquêtes, ont montré des documents récemment divulgués.
Nicole G., une infirmière qui a été blessée par un vaccin Pfizer qu’elle a reçu en raison d’un mandat de vaccination et a demandé que son nom de famille complet ne soit pas utilisé, a déclaré à Epoch Times dans un e-mail que le CDC n’avait pas donné la priorité à la sécurité des patients, soulignant la le retard dans la réalisation des analyses VAERS et le fait que les vaccinés n’étaient pas informés des événements indésirables attendus par les autorités après la vaccination.
« La censure autour du vaccin COVID nous a laissés souffrir et mourir en silence avec un accès limité au traitement », a déclaré l’infirmière.
Alors que Shimabukuro a affirmé qu' »aucune cause médicale spécifique » n’a été trouvée pour certaines des blessures après la vaccination, les médecins ont diagnostiqué à Dressen, Nicole et d’autres des blessures causées par le vaccin, et la littérature médicale a lié les vaccins à une série de problèmes.
Nicole a appelé le CDC à mettre en œuvre un plan pour changer la situation.
« Vous devez faire plus qu’espérer », a-t-elle déclaré.
L’infirmière a pris la parole lors de la partie des commentaires publics de la récente réunion, avec plusieurs autres personnes qui ont déclaré avoir été blessées par les vaccins.
« La seule chose plus humiliante que de perdre ma fonction corporelle est votre mépris total pour le vaccin blessé », a déclaré Danielle Baker, l’une des conférencières.
Le CDC et la FDA affirment que les avantages des vaccins COVID-19 l’emportent sur leurs risques pour tous les âges. Cela inclut les vaccins mis à jour, qui ont été autorisés à l’automne 2022 sans aucune donnée clinique et qui devraient bientôt remplacer les anciens vaccins.
« Je pense que la chose rassurante a été le profil d’innocuité que nous avons vu avec les rappels bivalents, il reflète très bien le vaccin original », a déclaré le Dr Peter Marks, un haut responsable des vaccins à la FDA, lors de la réunion.
Dans une autre partie de la réunion, Shimabukuro a déclaré que l’identification par le gouvernement d’un signal d’AVC pour les bivalents démontrait que « le système de sécurité fonctionne ».
« Je pense que le public et la communauté médicale devraient être convaincus que le gouvernement a mis en place les systèmes nécessaires pour détecter rapidement les problèmes de sécurité potentiels et les évaluer », a-t-il déclaré. « Et nous accordons la priorité à une communication rapide et transparente. »
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